イルミナの次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーとマイクロアレイテクノロジーの品質はゴールドスタンダードとなっており、世界のシーケンスデータの約90%を占めています。*そして、革新的で直感的、かつ完全統合型、サンプルからデータまでサポートする当社のソリューションは、急速に進化するゲノミクス革命において、お客様のラボに常に最先端の地位を確保するためのパワーを与えてくれる存在です。これらのテクノロジーによって、現在求められている世界レベルのがんゲノム研究の成功が身近になります。そうした研究の目的は、がん生物学の新たな洞察を得て、個別化医療を大きく前進させることです。
当社の包括的なゲノミクス製品は、DNA、RNA、エピジェネティクスの研究など、さまざまながん研究の応用分野をサポートしています。当社が幅広く用意しているシーケンサーは、パワフルさとともに個別化に対応したベンチトップモデルから、汎用性の高いハイスループットシステムに至るまで、お客様のニーズにスケールを合わせることができます。直感的なデータ分析機能と管理機能、そして卓越したカスタマーサポートにより、お客様がお求めの回答を、迅速、正確、かつコスト効率よくお届けします。
NGSやマイクロアレイを用いた、ゲノミクスベースのがん研究へのアプローチを探ります。
このウェビナーでは、弊社の専門家が次世代シーケンサー(NGS)の予備知識についてお話しし、NGSに関連する成果と課題、および、がんの診断と治療における統合マルチオミクスアプローチの利用方法について意見を交換します。
ウェビナーを見るFuture Medicine Research InstituteのChief ResearcherであるSookyoung Kim氏がIllumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichmentの評価結果について語ります。
インタビューを読むNanoString GeoMX®で遺伝子とタンパク質のプロファイリングのためのハイプレックス空間テクノロジーを発見
アプリケーションノートを読む10xゲノミクスのVisium Spatial Gene Expressionで形態学的コンテキストを維持しながら、組織切片から完全なトランスクリプトームをマッピング
テクニカルノートを読む単一細胞の遺伝子発現とクロマチンアクセシビリティを統合し、遺伝子制御を行う細胞内メカニズムを明らかにします。
テクニカルノートを読むバルクRNA-Seqにタンパク質検出を組み込む方法と、BEN-Seqのワークフローを開発し、BioLegend抗体を用いた細胞解析に全体的なアプローチを提供します。
アプリケーションノートを読むこのポッドキャストエピソードでは、オビ博士とミズーリ州セントルイスにあるワシントン大学の医学教授であるMalachi Griffith博士が、がんにおけるシーケンスバリアントの解釈を改善し、バイオインフォマティクス教育を強化する取り組みについて語っています。
今すぐ聞く*ファイルのデータは2013年の研究によるものです。