NovaSeq Xシリーズは、Gbあたりのコスト削減、運用の簡素化、およびバイオインフォマティクスの合理化を実現します。これらの進歩により、大規模なシーケンスの障壁が急激に軽減され、同じ予算でより多くのサンプルが得られます。
イルミナは、実績あるリーダーシップとゲノミクスソリューションの実績を持つ信頼できるテクノロジーパートナーです。信頼できる装置で業界をリードするサポートとサービスを提供しています。
NovaSeq Xシリーズによる手間のかからないハイスループットNGS
かつてないほどのスピードと柔軟性で、あなたのやり方をスケールアップ
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NovaSeq Xシリーズは、Gbあたりのコスト削減、運用の簡素化、およびバイオインフォマティクスの合理化を実現します。これらの進歩により、大規模なシーケンスの障壁が急激に軽減され、同じ予算でより多くのサンプルが得られます。
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NovaSeq Xシリーズでエクソームからゲノムへの移行を実現。200米ドルのゲノムで、ラボの全ゲノムシーケンス(WGS)をこれまで以上に簡単に拡張できます。* WGSはゲノムについて包括的な知見を提供し、創薬アプリケーションに最適です。
2レーン、1.5Bフローセルで効率を高め、ターンアラウンドタイムと労働負担を軽減します。費用対効果の高い方法でバッチをサンプリングし、いくつかのアプリケーションにおいてスループットを向上させることができます。このフローセルは、1.5Bフローセルあたり約4個のヒトゲノム、約41個のエクソーム、および約30個のトランスクリプトームが可能です。
* NovaSeq X Plusシステムは、年間20,000を超える全ゲノムをシーケンスすることができ、200ドルのゲノムを可能にします。NovaSeq Xシリーズの200ドルのゲノムは25Bフローセルの定価で提供されます。
NovaSeq Xシリーズのコスト/Gbの減少により、WGSと全エクソームシーケンス(WES)のギャップはNovaSeq 6000システムと比較して2.5倍以上減少します。(25B 300サイクルキットの米国価格に基づく)。
発見力の向上は、より大規模な研究、希少な遺伝子イベントを同定するためのより深いシーケンス、細胞活動をより包括的に把握するためのより幅広いシーケンス手法とマルチオミクスによってもたらされます。 NovaSeq Xシリーズがハイスループットへの移行を容易にし、アプリケーションの範囲を拡大する方法をご覧ください。
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NovaSeq Xシリーズにより、ハイスループットシーケンスワークフローの実装がこれまで以上に迅速かつ容易になります。ラン計画からシーケンスや解析まで、タッチポイントやステップが少なくて済みます。
全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス、RNAシーケンス用の確立されたプラグアンドプレイアプリケーションにより、時間と労力を節約できます。NovaSeq Xシリーズの ヒト全ゲノムシーケンス は、以前は困難なアプリケーションでしたが、今では最もシンプルなアプリケーションの一つとなっています。
幅広いフローセルオプションと、サンプルのバッチ処理とスムーズな移行のための個別対応レーンにより、かつてないほどに簡単にスケールアップできます。
NovaSeq Xシリーズ試薬は、以下をサポートする多くの面における効率を改善します。
周囲温度での出荷と凍結乾燥試薬により、今ではハイスループットシーケンスは世界中でより利用しやすくなりました。ドライアイスやアイスパックの削減により、コールドチェーン輸送と廃棄の負担を軽減します。
* 気候への影響に関して外部機関が実施した合理化されたライフサイクルアセスメント(LCA)の予備結果(米国市場向けのNovaSeq 6000 S4 300サイクルキットと比較してNovaSeq X 10B 300サイクルキットの遺伝子コード1 Gbあたり、英国市場向けは41%削減(一部の空輸をトラック輸送に交換したため、英国では削減)。
側面を引っ張り持ち上げて分解します。ツールは必要ありません
ウェルをつまんでリリースすることで、残った試薬を簡単に廃棄できます
Lyoインサート、ライブラリーチューブストリップ、バッファーカートリッジをリサイクルするためのラベルやRFIDの取り外しが簡単です
キャップとブリーザー設計により、こぼれや飛散を防止します
1,000名を超える研究者や臨床医が、ハイスループットシーケンスのニーズに対してイルミナとNovaSeqブランドを信頼していることを確信してシーケンスできます。次世代シーケンサーにおいて20年以上にわたってリーダーシップを発揮し、30万を超える査読付き論文を公開してきたイルミナは、実績があります。
イルミナの装置は、優れたデータ品質と信頼性で知られています。ライブラリー調製から解析まで、当社の包括的なワークフローソリューション、および非常にロバストで検証されたシステムにより、ラン失敗の可能性を低減します。
当社のクラス最高のサポートには以下が含まれます。
オーストラリアゲノム研究施設(AGRF)は、オーストラリア初のNovaSeq X Plusをオーストラリアのメルボルンのラボに迎え入れました。
ANUの生体分子研究施設にとって、NovaSeq Xシステムは、細胞株に関するデータを共有し、その研究を前進させるために不可欠になるでしょう。
ラマチョッティゲノムセンターは、NovaSeq X Plusを追加したことで、研究者がよりコスト効率の高い方法でより多くのサンプルをシーケンスできるようにしました。
お客様のラボでハイスループットシーケンスへの移行について専門家にご相談ください。
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