TruSight Oncology製品ファミリーは、臨床検査(IVD)と臨床研究の両方のソリューションを提供します。ラボ内で実行が可能なキット化されたソリューションと統合ワークフローで、ガイドラインや臨床試験中の関連バイオマーカーをすべて評価します。
TruSight Oncology Comprehensive (EU)は、複数の反復検査を一元化した、DNAとRNAに基づく包括的なゲノムプロファイリングのための初のCEマーク取得済み臨床検査(IVD)キット。医療機関にプレシジョン腫瘍学を提供し、臨床ガイドラインに沿った治療の判断に役立つ情報を提供します。
詳細はこちら包括的ゲノムプロファイリング(CGP)は、次世代シーケンス(NGS)アプローチであり、がん研究者にアクショナブル変異及び潜在的にアクショナブルな変異情報を提供することができます。TruSight Oncology 500は、包括的ゲノムプロファイリングを可能にする製品ファミリーです。血液サンプルまたは組織生検サンプルのいずれかを用いて、CGPを施設内で実施することができます。
詳細はこちらこのリソースガイドを使用して、TruSight Oncology 500アッセイによる包括的な施設内ゲノムプロファイリングの実現方法について学んでください。
eBookをダウンロードするこのパンフレットは、TSO 500製品ポートフォリオの概要について説明するものです。その幅広いカバレッジ、統合ワークフロー、自動化機能、使いやすいデータ解析などについて学ぶことができます。高品質な包括的ゲノムプロファイリングを可能にする合理化されたソリューションで、がんを不確実性から洞察へと導いてください。
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