TruSeq RNA Library Prep Kit v2

これらのキットにより、ハンズオンタイムを最小限に抑えながら、コーディングトランスクリプトームを解析するシンプルで費用効果の高いソリューションがもたらされます。

約10.5時間

アッセイ時間

約4.5時間

ハンズオンタイム

0.1~1 ugのトータルRNAまたは10~400 ngの以前に単離されたmRNA(ポリA鎖を有する種由来)

インプット量

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概要

トータルRNAからmRNAに着目したシーケンスライブラリーを生成します。マルチプレックス機能が強化され、マスターミックス試薬でシンプルなワークフローを実現します。

マルチプレックス機能

キットは24のユニークインデックスを特長とし、マルチプレックス性能を強化し、多くのサンプルの処理を可能にします。このキットには固有のインデックス配列を含むアダプターが含まれます。このインデックス配列はライブラリー構築プロセスの最初の段階でサンプルの断片とライゲーションしています。これにより、サンプルをプーリングした後、下流の解析で個別に同定できます。

最小限のハンズオンステップ

マスターミックス試薬はピペット操作を大幅に省き、従来の方法に比べてクリーンアップの回数を減らし、ハンズオンタイムを最小限に抑えます。これにより、経済的で、ハイスループットで、ユーザーフレンドリーなワークフローのRNAシーケンス研究が実現します。

高速で自動化に適したワークフロー

イルミナシーケンス用のライブラリーを1日で調製します。イルミナの認定メソッドは、 当社のパートナーを通じて、さまざまな自動化プラットフォームで利用できます。


仕様

アプリケーション

ワークフローの例

1
調製

TruSeq RNA Library Prep Kit v2

2
シーケンス

プロジェクトの推奨事項

装置 Recommended number of samples Read length
NextSeq 550 System

RNA profiling: 13–40 samples per run (based on 10 million reads per sample)
Transcriptome analysis: 5–16 samples per run (based on 25 million reads per sample)

2 x 75 bp


関連するアプリケーションとメソッド

比較する

TruSeq RNA Library Prep Kit v2 Illumina Stranded mRNA Prep Illumina RNA Prep with Enrichment
Automation capability Liquid Handling Robots Liquid Handling Robots Liquid Handling Robots
Method mRNA Sequencing mRNA Sequencing Target Enrichment, Targeted RNA Sequencing, mRNA Sequencing
Specialized sample types Not FFPE-Compatible Not FFPE-Compatible, Low-Input Samples Blood, Low-Input Samples, FFPE Tissue
Strand specificity Non-Stranded Stranded Non-Stranded
Variant class Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Novel transcripts, Transcript variants Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Novel transcripts, Transcript variants Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Novel transcripts, Transcript variants
アッセイ時間 約10.5時間 6.5時間 <9時間
インプット量 0.1~1 ugのトータルRNAまたは10~400 ngの以前に単離されたmRNA(ポリA鎖を有する種由来) 標準品質トータルRNA25~1,000 ng 10 ng RNA、20 ng FFPE RNA
コンテンツ仕様 コーディング・トランスクリプトームを(ストランド情報なしで)キャプチャー コーディング・トランスクリプトームをストランド情報でキャプチャー Illumina Exome Panelと併用する場合、コーディング・トランスクリプトームをキャプチャー
システム MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, HiSeq 3000, NextSeq 500 Desktop Sequencer, HiSeq 4000 NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiniSeqシステム, NovaSeq 6000 System
テクノロジー イルミナシーケンサー イルミナシーケンサー イルミナシーケンサー
ハンズオンタイム 約4.5時間 <3時間 <2時間
マルチプレックス レーンあたり最大24プレックス 最大384のユニークデュアルインデックス 最大384のユニークデュアルインデックス
作用機序 オリゴ-dTビーズがポリA鎖をキャプチャー ポリAキャプチャー、ライゲーションベースのアダプターおよびインデックスの追加 ビーズ結合トランスポソーム
核酸の種類 RNA RNA RNA
生物種 Mammalian, ウシ, マウス, ヒト, ラット Mammalian, ウシ, マウス, ヒト, ラット ヒト, Virus
生物種詳細 ポリA鎖を持つあらゆる種の高品質RNAに対応 ポリA鎖を持つあらゆる種の高品質RNAに対応
自動化の詳細 利用可能な自動化方法を見る 利用可能な自動化方法を見る
説明 コーディング・トランスクリプトーム解析のためのシンプルで費用対効果の高い研究ソリューション。 正確なストランド情報を用いたコーディング・トランスクリプトーム解析用のシンプルで費用対効果の高いソリューション ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織およびその他の低品質サンプルを含む幅広いサンプルタイプおよびインプットからの標的転写産物の検出と発見を可能にする、再現性のある経済的なソリューション

選択ツール

TruSeq RNAライブラリー調製試薬は、時間と労力を大幅に節約します

TruSeq試薬を使用することで、従来のシーケンスのためのmRNAサンプル調製方法と比べて、手間とハンズオンタイムを大幅に節約できます。

TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, Set A (48 samples, 12 indexes)

RS-122-2001

試薬と、48のトータルRNAサンプルを調製するための24のインデックス(インデックス:2、4、5、6、7、12、13、14、15、16、18、19)のうち12が含まれます。

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TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, Set B (48 samples, 12 indexes)

RS-122-2002

試薬と、48のトータルRNAサンプルを調製するための24のインデックスのうち12のインデックス(インデックス:1、3、8、9、10、11、20、21、22、23、25、27)が含まれます。

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NovaSeq Xシリーズの注文

進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。

MiSeq Reagent Kit v3

クラスター密度とリード長が向上する最適化された試薬キットで、以前のバージョンと比較してシーケンス品質スコアが向上します。

TruSight Oncology 500

すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ(TMB、MSIおよびHRD)をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。

Illumina DNA Prep

幅広いシーケンスアプリケーションで使用するためのライブラリー調製のための高速で統合されたワークフロー。

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