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Genome Analyzer IIx システム

Genome Analyzer IIxはシンプルで迅速なワークフローを採用し、2x 150bpのリード長と5億を超えるリード数を誇る、バランスを兼ね備えたシステムです。生データの高い精度と完全一致性が高い大量のリードは、高スループットシーケンスの幅広いアプリケーションに対応します。Genome Analyzer IIxなら、みなさんの探索を強力に推し進め、1週間以内に高精度な結果を産出することができます。

システム概要

Genome Analyzer IIxシステムのシンプルで迅速なワークフローは、高スループットシーケンスを必要とする多彩なアプリケーションに対応しています。専用キットを使ったサンプルライブラリー調製は、わずか数時間のハンズオンタイムでおこなうことができます。クラスターはcBot Cluster Generationシステムを用いてフローセル上で自動形成され、イルミナ独自のSBS (Sequencing by Synthesis)テクノロジーにより、数億のクラスターが同時並行で大量にシーケンスされます。これらはリアルタイムに解析され、ベースコールとランの概要が迅速にわかります。

システム特長

  • 数多くの文献が実証する、多彩なアプリケーション
    これまでに600報以上の文献が、ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームの分野で報告されています。
  • DNAからデータまで、最短わずか3日の解析(1x 35bpの場合)
    シンプルで迅速なワークフロー、システムの自動化、大量並列シーケンス、リアルタイム解析を採用することで研究を加速します。
  • 圧倒的な高品質を誇る生データおよびコンセンサス配列
    完全一致のリードを数多く産出し、平均99%以上の精度(50bp)と99.999%のコンセンサス配列精度(3x)を誇ります。

ワークフローとパフォーマンス

Genome Analyzer IIxのシーケンスワークフローは3つのステップで行われます。まず専用キットを用いて、核酸サンプルからライブラリーを調製します。次に自動化されたPCRフリーのcBot Cluster Generation システムを用いて、4時間(うちハンズオンタイムは10分以内)でライブラリーを増幅します。最後にフローセル内で専用試薬を使い、自動シーケンスを行います。


Genome Analyzer IIxのパフォーマンス*
リード長 ラン時間(日数) データ量(Gb)
1x 35bp 〜 2 10-12
2x 50bp 〜 5 25-30
2x 75bp 〜 7 37.5-45
2x 100bp 〜 9.5 54-60
2x 150bp 〜 14 85-95
* TruSeq SBS Kit v5とPhiXライブラリーを用い、508,000~630,000クラスター/m2の密度で行ったランのパフォーマンス

Genome Analyzer IIx システムの構成


アプリケーション

DNAシーケンス、遺伝子発現調節、トランスクリプトーム解析、SNP探索および構造多型解析、細胞遺伝学研究、DNA-タンパク質相互作用解析 (ChIP-Seq)、シーケンスベースメチル化解析、Small RNA探索および解析など。