シーケンスアプリケーション： ゲノム解析／エクソーム濃縮
 ヒト全エクソン&UTR濃縮が7,350円で可能に！ |
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Webinar: Exon-Seqを始めよう Session 1 「ヒト全エクソンとUTRを網羅！ TruSeqエクソーム濃縮キットプローブデザイン」 |
TruSeqエクソーム濃縮キットは溶液中でのハイブリダイゼーション反応によりヒトゲノムのエクソン領域を抽出します。イルミナ次シーケンサーと組み合わせることにより多検体でも低コストで効率的にエクソン領域の多型／変異解析を行うことができます。
低コストな手間の少ないワークフロー
1μgの低量ゲノムDNAからのスタートで、最大6サンプルを１チューブにプールして濃縮することにより、手間なく低コストで大規模なエクソームシーケンス解析が行えます。62Mbのターゲット領域
62Mbのターゲット領域はRefSeq、CCDSを網羅したエクソン領域だけでなく5’ UTR、3’UTR領域を含み、新たなゲノム解析の探索に適したツールとなります。最適化されたプローブデザイン
独自のプローブデザインにより高いカバレッジ均一性、ターゲット特異性を実現し、優れた再現性をご提供します。仕様
| ターゲット遺伝子数 | 20,794 |
| ターゲットエクソン数 | 201,121 |
| ターゲット領域サイズ | 62Mb |
| プローブ数 | 340,427 |
| 2010年9月のRefSeqデータベースカバー率（%） | 91% |
| 2010年9月のCCDSデータベースカバー率（%） | 95% |
| 推奨ライブラリーサイズ | 300-400bp |
TruSeqエクソーム濃縮キットお客様の声
TruSeqエクソーム濃縮キットによる研究報告
- Reducing the exome search space for Mendelian diseases using genetic linkage analysis of exome genotypes, Smith KR et al, 2011
- Autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy caused by a novel mutation (R225Q) in the laminA/C gene identified by exome sequencing., A Jimenex-Escrig et al, 2011
- Frequent deletions of JARID2 in leukemic transformation of chronic myeloid malignancies., Ana Puda et al, 2011
- Exome sequencing reveals DNAJB6 mutations in dominantly-inherited myopathy., Matthew B et al, 2011
