がん研究におけるブレークスルーの推進

がんの原因となる変異を包括的に把握するための正確な次世代シーケンサー(NGS)

がんのシーケンス法

次世代シーケンサー(NGS)法を使用したがんシーケンスは、従来の単一遺伝子およびアレイベースのアプローチと比較して、より短い時間でより多くの情報を提供します。NGSにより、研究者は全ゲノム研究、ターゲット遺伝子プロファイリング、腫瘍と正常サンプルの比較などを行うことができます。また、NGSは、まれな体細胞バリアント、腫瘍サブクローン、循環DNA断片を検出する感度も備えています。

腫瘍学
がん全ゲノムシーケンス

腫瘍組織に見られる固有の変異の全体像をご覧ください。

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がんエクソームシーケンス

費用対効果の高い方法で、がんに関連するコーディングバリアントを同定します。

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ターゲットがんシーケンス

がんとの関連が知られている遺伝子またはゲノム領域のシーケンスにフォーカスします。

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がんRNAシーケンシング

新規転写物を同定するか、腫瘍でどの遺伝子が過剰発現または過少発現しているかを判定します。

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血中循環腫瘍DNA(ctDNA)シーケンス

NGSは、研究者が血中微量のctDNAを検出するために必要な感度と特異性を提供します。

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注目のがんシーケンス研究

 
タバコの葉
口腔がんの遺伝的基盤を探る

研究者は、さまざまながんシーケンス法を使用して、致命的な口腔がんに関連する体細胞バリアント、メチル化異常、およびその他のゲノム変異を明らかにします。

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がんドライバー遺伝子を探す
がんドライバー遺伝子発現の手がかりを探す

ctDNAサンプルの全ゲノムシーケンシングでは、研究者はヌクレオソームパターンを分析し、がんドライバー遺伝子の遺伝子発現状態を推測できます。

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がんにおける長鎖ノンコーディングRNAの役割
がんにおける長鎖ノンコーディングRNAの役割の解読

研究者はRNAシーケンスを利用し、lncRNAを使用してがんを同定、測定、治療できる方法を明らかにしています。

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イルミナのがんメソッドガイド

がん研究のための新しいメソッドガイド(2023年版)

幅広いがん研究アプリケーションに対応するシンプルかつ包括的なワークフロー。2023年新版ガイドの内容:シングルセルシーケンス、空間シーケンス、メチル化プロファイリング、マルチオミクス、セルフリーRNAシーケンスなど。

無料ガイドをダウンロード
 
がん研究のためのイタリアのステルヴィオ峠サミット
がん研究のためのイタリアのステルヴィオ峠サミット

イルミナの従業員とイルミナ企業財団は、Stelvio for Life 2023を誇りを持って支援しています

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FMRIはイルミナの新しいエクソーム濃縮を用いてゲノム研究の効率向上を実現しています
FMRIはイルミナの新しいエクソーム濃縮を用いてゲノム研究の効率向上を実現しています

Future Medicine Research InstituteのChief ResearcherであるSookyoung Kim氏がIllumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichmentの評価結果について語ります。

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ダブリンからの洞察:より良好な患者転帰のための高精度腫瘍学の促進
ダブリンからの洞察:より良好な患者転帰のための高精度腫瘍学の促進

ECP 2023では、イルミナは包括的ゲノムプロファイリングの価値とバイオマーカーの診療への取り込みに焦点を当てています

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ピペットを操作し、コンピューターを見るサイエンティスト
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限られたまたは低品質の腫瘍サンプルのシーケンス

ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)検体および限られた(針生検または吸引)検体由来の腫瘍DNAの分析を容易にするソリューションを見つけましょう。

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腫瘍のアクショナブル変異の検出

Wagleらは、ハイスループットシーケンスによる腫瘍サンプルのゲノム変異の検出を実証しました。

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がん研究論文集

イルミナテクノロジーを利用した最新のがん研究論文の概要

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がんおよび免疫系の研究論文集

腫瘍細胞と免疫系との相互作用を探索する最新のがん研究論文の概要

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